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Le daltonisme est une maladie qui se caractérise par un défaut de vision des couleurs. Cette pathologie est due à la présence d'un gène situé sur le chromosome X. Il existe deux versions différentes de ce gène :
1. Comment peut-on appeler ces deux gènes ? Justifier votre réponse. 2. Dans deux tableaux distincts schématisez les différentes possibilités chromosomiques portant sur cette information génétique dans le cas d'un homme et d'une femme. Ecrivez les chromosomes sexuels en lettre capitale et le gène qu'il porte en exposant. 3. D'aprés les possibilités chromosomiques des individus feminins, qualifiez les deux gènes l'un par rapport à l'autre. Justifiez votre réponse. 4. Le caryotype ci-dessous appartient à un individu atteint de daltonisme.
5. On a étudiécette maladie au sein de la famille de Pierre. Les résultats sont résumés sur l'arbre généalogique ci-dessous :
6. Pierre se marie avec Juliette dont les aspects de ces deux individus sont : Aspect (=Phénotype) : Pierre(daltonien) x Juliette (non daltonienne mais porteuse de la maladie) Gènes:
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